1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acetyl-CoA Carboxylase

Acetyl-CoA Carboxylase (乙酰辅酶A羧化酶)

ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase

乙酰辅酶 A 羧化酶 (Acetyl-CoA Carboxylase) 催化乙酰辅酶 A 的 ATP 依赖性羧化,这是脂肪酸生物合成中的限速步骤。乙酰辅酶 A 羧化酶在脂肪酸代谢中起着至关重要的作用,是治疗糖尿病、癌症和其他疾病的药物研发的一个有吸引力的靶点。

在动物中,ACC 有两种主要亚型,ACC1 和 ACC2,它们由不同的基因编码,并显示出不同的组织和细胞分布。脂肪酸合成 (FASyn) 的第一步由 ACC 介导,在哺乳动物中,ACC 由两种相关酶 ACC1 和 ACC2 编码,它们催化乙酰辅酶 A 的 ATP 依赖性羧化形成丙二酰辅酶 A。ACC1 编码一种细胞质异构体,被认为是控制 FASyn 的主要异构体,而 ACC2 则与线粒体外膜相连,局部的丙二酰辅酶 A 产生会阻断肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT-1) 的功能,从而阻止脂肪酸进入线粒体进行脂肪酸氧化 (FAOxn)。

Acetyl-CoA carboxylase catalyzes the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA, a rate-limiting step in fatty acid biosynthesis. Acetyl-CoA carboxylase has crucial roles in fatty acid metabolism and is an attractive target for drug discovery against diabetes, cancer, and other diseases.

In animals, there are two major isoforms of ACCs, ACC1, and ACC2, which are encoded by different genes and display distinct tissue and cellular distribution. The first committed step of fatty acid synthesis (FASyn) is mediated by ACC, which in mammals is encoded by two related enzymes ACC1 and ACC2, which catalyze the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA to form malonyl-CoA. ACC1 encodes a cytoplasmic isoform that is thought to be the predominant isoform controlling FASyn, whereas ACC2 is tethered to the mitochondrial outer membrane, where localized malonyl-CoA production blocks carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) function to prevent fatty acids from entering the mitochondria to undergo fatty acid oxidation (FAOxn).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B2007
    Fluazifop-P-butyl

    精吡氟禾草灵

    Inhibitor 98.49%
    Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
    Fluazifop-P-butyl
  • HY-135753
    Sethoxydim

    烯禾啶

    Inhibitor
    Sethoxydim 是一种芽后除草剂。Sethoxydim 抑制植物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 活性。
    Sethoxydim
  • HY-16901A
    Firsocostat (S enantiomer) 98.25%
    Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。
    Firsocostat (S enantiomer)
  • HY-161116
    AD-5584 Inhibitor 99.86%
    AD-5584 是一种具有血脑透过性的 ACSS2 抑制剂。AD-5584 可以显著减少脂质储存,减少集落形成,增加细胞死亡。AD-5584 具有抗肿瘤活性。
    AD-5584
  • HY-123307
    Quizalofop

    盖草灵; 喹禾灵酸

    Inhibitor 98.03%
    Quizalofop (Xylafop) 是除草剂,可以抑制乙酰辅酶A羧化酶 (ACCase) 从而降低脂肪酸的合成。Quizalofop 可以筛选 EMS (HY-W015854) 诱变的微藻,用于提高微藻生物燃料生产的性能的研究。
    Quizalofop
  • HY-124609
    CAD031 Inhibitor 99.39%
    CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂,是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障,激活 AMPK 并抑制 ACC1,从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性,可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力,改善树突结构,并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。
    CAD031
  • HY-147932
    ACC1/2-IN-2 Inhibitor 99.00%
    ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
    ACC1/2-IN-2
  • HY-16943
    Moiramide B Inhibitor 99.24%
    Moiramide B 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,IC50 值为 6 nM。 Moiramide B 具有抗菌活性。
    Moiramide B
  • HY-147376
    hACC2-IN-1 Inhibitor
    hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂, IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。
    hACC2-IN-1
  • HY-147930
    ACC1/2-IN-1 Inhibitor
    ACC1/2-IN-1 (compound 4s) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂,ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 98.06 和 29.43 nM。ACC1/2-IN-1 可用于癌症研究。
    ACC1/2-IN-1
  • HY-169008
    PROTAC ACC degrader-1 Degrader
    PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 是一种 Acetyl-CoA Carboxylase 降解剂。PROTAC ACC degrader-1 具有较强的抗蚜能力 (IC50 = 107.8 μg/mL)。(Structure Note: Pink, Target protein ligand (HY-169009); Blue, E3 ligand (HY-10984); Black, linker (HY-W007559))。
    PROTAC ACC degrader-1
  • HY-121427R
    Fluazifop (Standard)

    氟草灵 (Standard)

    Fluazifop (Standard)是 Fluazifop 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazifop 是一种草类选择性除草剂,通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶起作用。
    Fluazifop (Standard)
  • HY-139134
    S-2E Inhibitor
    S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用,可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。
    S-2E
  • HY-117142
    Quizalofop-P Inhibitor
    Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收,在植物体内向上和向下双向传导,积累在顶端及居间分生,抑制细胞脂肪酸合成,使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。
    Quizalofop-P
  • HY-161976
    ACC1-IN-2 Inhibitor
    ACC1-IN-2 (Compound 16) 是 ACC1 的抑制剂,其 IC50 为 7.3 nM。ACC1-IN-2 可用于痤疮的研究。
    ACC1-IN-2
  • HY-169009
    (Rac)-Spirotetramat-enol
    (Rac)-Spirotetramat-enol (Compound 8) 是一种乙酰辅酶 a 羧化酶的配体,可用于合成 PROTAC ADC degrader (HY-169008)。
    (Rac)-Spirotetramat-enol
  • HY-16946
    CP-610431 Inhibitor
    CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1ACC2IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。
    CP-610431
  • HY-B1856S
    Haloxyfop-d4

    吡氟氯禾灵-d4

    Inhibitor
    Haloxyfop-d4 是氘代标记的 Haloxyfop。Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。
    Haloxyfop-d<sub>4</sub>
  • HY-158246
    QPP-I-6 Inhibitor
    QPP-I-6 是乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 的抑制剂。QPP-I-6 通过诱导细胞膜通透性,发挥除草活性。
    QPP-I-6
  • HY-114591R
    Spiromesifen (Standard)

    螺甲螨酯 (Standard)

    Inhibitor
    Spiromesifen (Standard)是 Spiromesifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成,对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
    Spiromesifen (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种